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抗肿瘤纳米药物开发优势 (纳米肿瘤药物 舜纳纳米)

发布时间:2020-02-05 17:23 |  点击次数:


       
        全球持续增长的发病率,提示在肿瘤治疗上存在着巨大的挑战,抗肿瘤药物的研发亟待加速。近年来,纳米靶向药物以及纳米药物载体的研究也正在如火如荼地进行中。纳米载药系统与传统载药系统相比,能够增加药物的稳定性、生物利用度和靶向性,同时还具有较好的可降解性。根据临床病理及生理学的研究发现,正常细胞和肿瘤细胞结构上有着明显的差异。肿瘤组织因其毛细血管呈多孔结构(孔径在10 ~ 1 000 nm),具有血管结构完整性差的特征。同时,肿瘤组织中由于淋巴管壁塌陷,淋巴循环缺失,大分子和脂质类颗粒无法经由淋巴系统吸收返回血液中,从而容易被肿瘤组织摄入和滞留,使得这些大分子颗粒易在肿瘤组织中发挥相应的生物学效应。这一效应即为肿瘤的高渗透与滞留效应(enhanced permeability and retention effect,EPR)。纳米药物载体系统正是利用了肿瘤的这一效应,将纳米技术应用到药物运输的研发中,制备出纳米尺寸范畴内的药物载体运输体系,如纳米粒和纳米球等。EPR 作为纳米药物被动靶向的依据,使得药物在某一特定的肿瘤组织中血液循环的时间与次数均增多,进而使纳米药物可以选择性地在肿瘤组织中浓集,产生更好的治疗作用。纳米载药系统与传统的药物运载体系相比,具有更多的优点。

1.1 纳米药物载体系统增加药物的稳定性
        人体内存在各种各样的酶,在药物吸收的过程中对其进行破坏与降解,使得药物在血液运输过程中,有一部分被丢失。因此,采用纳米载药系统将药物包裹在微粒中,提供了一个物理屏障的保护作用,增加了药物的稳定性。在纳米载药系统植入体内的过程中,不但避免了血液循环中药物的损失,又能改变传统药物对剂量的依赖性,直接提高了药物的疗效。

1.2 纳米药物载体系统增加药物的生物利用度
        纳米药物传递系统能增加药物在生物膜上的通透性,使药物更好地通过生物膜和血脑屏障发挥作用,从而提高药物的生物利用度。许多大分子口服药物(蛋白质和多肽类)因“首过效应”(即药物被机体胃肠道上皮细胞中酶类降解)而难以发挥作用。纳米药物载体系统可以改善难溶大分子药物不易被口服吸收的弊端,在肿瘤组织中聚集较高浓度的药物,提高药物的利用率和治疗效果。

1.3 纳米载药系统具有更好的可降解性
        纳米载药系统因其具有比表面积大、粒径小以及较强的吸附能力,使其相较于其他药物运输系统,具有更好的可降解性,可以增加药物与患病部位的结合时间,进而提高药物的吸收率。根据药物代谢动力学中药物设计的常用规则,如若合成药物不能有效降解,会产生毒副作用的风险。

1.4 纳米药物载体系统增加药物的靶向性
        纳米药物载体可以在一定程度上控制药物在体内的分布,增加药物的靶向性,避免药物渗漏对于其他正常组织的损伤,降低毒性。在纳米药物载体的设计过程中,可根据其理化性质,对载体材料表面进行合理的设计与修饰,改变纳米微粒药物的载量、动力学特性及生物相容性。同时还可以增强纳米微粒针对细胞或分子的靶向性,使纳米微粒具有缓释性和稳定性,延长在体内作用的时间,进而提高药效,以防药物被其他正常的器官或组织吸收。肿瘤的发生和发展都是十分迅速的,来不及形成完好的血管壁,就会形成大量的孔状间隙,而这些孔状间隙的直径都是纳米级的,使得纳米载药系统能够真正达到病变组织或器官。

        欢迎各位研究工作者继续关注我们所供应科研产品——阿霉素-siRNA共载脂质体等。






                                                                    

                

                

                           




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